GenV es uno de los mayores estudios sobre padres y nacimientos del mundo

GenV es un proyecto de investigación con un objetivo sencillo pero enormemente importante: transformar la salud y el bienestar de toda una generación de victorianos.

Durante un periodo de dos años, piden a los padres de los recién nacidos que formen parte de ella compartiendo de forma segura su información sobre ellos mismos y sobre la salud y el bienestar de su recién nacido.

Esta información proporcionará a los investigadores una imagen completa de la salud, el desarrollo y el bienestar de los niños en Victoria, para que puedan contribuir a mejorar la vida de todas las familias.

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6.000 padres y más: GenV da esperanza a una generación

Sabemos que probablemente tengas muchas preguntas al respecto, así que hemos preguntado a uno de los padres que se inscribieron para formar parte del proyecto. En esta entrevista, la mamá Sangita nos explica sus razones para participar y cómo ha sido su experiencia.

Sangita.... ¿Por qué decidió formar parte de GenV?

Creo que es realmente importante para la salud de los niños, ahora y más adelante, que recojamos la mayor cantidad de información del mayor número de padres posible. Cuanta más información tengan los investigadores, más podrán encontrar. Es realmente importante conseguir que el mayor número de personas posible participe en este tipo de estudios.

¿Por qué cree que es tan importante el hecho de necesitar el mayor número posible de padres?

Cuanta más diversidad haya en los tipos de personas a las que se pide que se unan, más información precisa se obtendrá; si el número de personas es limitado, los investigadores no sabrán si lo que descubren es real. La participación de muchas personas les ayudará a demostrar que lo que descubren está relacionado.

GenV fue creado para ayudar a encontrar nuevas respuestas a muchas condiciones de la infancia. ¿Qué tipo de condiciones de salud le gustaría que GenV ayudara?

Para mí, personalmente, el autismo es algo sobre lo que realmente me gustaría saber más - es algo que en este momento no hay manera de saber hasta que los niños son un poco más grandes, si hay algo que se puede hacer durante el embarazo para tal vez identificar temprano si hay un problema, entonces eso es algo que definitivamente me gustaría ver.

La diabetes es la otra condición porque es hereditaria en mi familia. Tuve diabetes gestacional, por lo que sería bueno que hubiera formas de identificar este tipo de enfermedades antes de que se conviertan en un problema más adelante.

¿Qué tipo de experiencia ha tenido con GenV hasta ahora?

En el hospital todo se hizo en un ipad que GenV proporcionó, así que el proceso fue realmente sencillo, no hubo nada invasivo, las preguntas fueron fáciles de entender y muy directas - respuestas de sí o no. Hicieron un hisopo de la mejilla de Maddie pero eso no fue un problema - no era como si necesitaras tu número de Medicare o algo molesto.

¿Qué les diría a otros padres que están pensando en formar parte de GenV?

Cuanta más información podamos obtener, más valioso será el programa en su conjunto; si no hay mucha gente que se una, la información no es tan valiosa; se necesita esa gran cantidad de información para ver los vínculos con ciertas condiciones; ¡me sorprende que no se haya hecho nada como esto antes!

¿Qué importancia tuvo para usted la participación del Royal Children's Hospital?

Es increíblemente importante. Que lugares como el Royal Children's y la Universidad de Melbourne me dijeran que se trata de un programa genuino en el que se va a realizar una investigación de nivel mundial. Es mucho más grande que un simple programa dirigido por el hospital en el que vas a tener a tu bebé.